Cefalea primaria y secundaria

INDICACIONES

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DEFINICIÓN

  • Síntoma común: dolor en la extremidad cefálica
  • Motivo de consulta más frecuente de neurología

CLASIFICACIÓN

Según etiología

Primaria

  • Tipo de cefalea más frecuente según su etiología
  • Características: Ausencia de enfermedad, Duración variable

Cefalea tensional
Migraña
Trigémino-autonómico (CTA)
En trueno
Arteritis del temporal

  • Población: Mayores de 50 años
  • Clínica
  • Dolor: Agudo (Máxima intensidad en 1 minuto), Claudicación mandibular, Amaurosis
  • Tratamiento: dosis altas de AINE

Hípnica
Tusígena

Secundaria

Hemorragia

  • Subaracnoidea
    • Clínica
      • Cefalea:
        • Localización: global
        • En trueno: intensa y aguda
        • Acompañado deNáusea, Vómito y pérdida de conciencia
      • Déficits neurológicos focales
      • Meningismo
      • Deterioro del estado neurológico.
      • Convulsiones
    • Hallazgos diagnósticos
      • TC sin contraste: sangre en el espacio subaracnoideo (hiperdensa)
      • Punción lumbar: Mayor recuento de glóbulos rojos
  • Intracraneal
    • Clínica
      • Cefalea: Aguda, Severa, Inespecífica
      • Signos neurológicos focales
      • Náuseas y vómitos
      • Confusión y pérdida de conciencia
      • Convulsiones
    • Hallazgos diagnósticos
      • TAC sin contraste: Lesión hiperdensa con edema perifocal hipodenso
  • Subdural
    • Clínica
      • Cefalea difusa
      • Deterioro de la conciencia y confusión.
      • Déficits neurológicos focales: Hemiparesia, discapacidad visual, cambios de personalidad, pupila dilatada o no reactiva
      • Hipertensión endocraneana
    • Hallazgos diagnósticos
      • TAC de cabeza sin contraste: hiperdensa, en forma de media luna
  • Epidural
    • Clínica
      • Dolor de cabeza al lado del hematoma.
      • Síntomas focales contralaterales: hemiplejia
      • Deterioro del estado mental
        • pérdida de conciencia
        • convulsiones
        • náuseas y vómitos.
        • intervalo lúcido seguido de deterioro clínico debido a una mayor expansión.
    • Hallazgos diagnósticos
      • TAC sin contraste: lesión hiperdensa, biconvexa

Meningitis

  • Clínica
    • Triada: Fiebre, Rigidez de nuca, Cefalea intensa
    • Dolor: Difuso, Holocefálico, Empeora durante horas y días
    • Estado mental alterado
  • Hallazgos diagnósticos
    • Leucocitosis
    • Aumento de procalcitonina: Si es bacteriana
    • LCR
      • Bacteriana: Leucocitosis > 1000 cel/ul, Glucosa baja
      • Viral: Glóbulos blancos 10-500 cel/ul, Proteína elevada, Glucosa normal

Tumores

  • Clínica
    • Cefalea: bifrontal, empeora durante semanas/meses, matutina, exacerba con esfuerzo
    • Signos de aumento de la presión intracraneal
    • Déficits neurológicos focales
    • estado mental alterado
    • convulsiones
    • náuseas y vómitos.
  • Hallazgos diagnósticos
    • Resonancia: lesión en masa hipo, hiper o isointensa con edema peritumoral
    • Tomografía cerebral con contraste IV: lesión masiva con realce de contraste

Conmoción cerebral

  • Clínica
    • Dolor de cabeza de intensidad variable.
    • Confusión
    • Amnesia retrógrada y / o amnesia anterógrada
    • Náuseas, vómitos, mareos
    • Ageusia, anosmia, tinnitus, fotofobia, visión borrosa.
    • Pérdida de conciencia (rara)
    • Historia de trauma
  • Hallazgos diagnósticos
    • TC sin contraste: generalmente normal

Trombosis del seno venoso cerebral

  • Clínica
    • Dolor de cabeza inespecífico
    • Síntomas del nervio craneal: Diplopía, Tinnitus, sordera unilateral, parálisis facial
    • Síndrome del seno cavernoso: Oftalmoplejía, congestión conjuntival, proptosis, pérdida sensorial en la frente y las mejillas (área trigeminal), síndrome de Horner.
    • Déficits neurológicos focales
    • Convulsiones
    • Deterioro de la conciencia y la conciencia.
    • Signos de aumento de la presión intracraneal
  • Factores de riesgo: embarazo, estados protrombóticos, vasculitis, tabaquismo, uso de anticonceptivos orales.
  • Hallazgos diagnósticos
    • Laboratorios: Leucocitosis, Aumento de dímero D
    • Fundoscopia: papiledema
    • Venografía cerebral: defecto de llenado

Arteritis de células gigantes

  • Población: > 50 años
  • Clínica
    • Cefalea:  unilateral en área temporal / occipital, constante
    • Arteria temporal prominente y sensible
    • Claudicación de la mandíbula
    • sensibilidad en el cuero cabelludo.
    • Síntomas constitucionales: Fiebre, malestar general, fatiga.
    • Se asocia con polimialgia reumática
    • Pérdida de visión parcial o completa (unilateral o bilateral)
  • Hallazgos diagnósticos
    • Anemia
    • ↑ VSG ≥ 40–50 mm / hora, PCR, IL – 6
    • Biopsia de arteria temporal (Gold Standard): vasculitis segmentaria con células mononucleares predominantes o inflamación granulomatosa.
    • Resonancia magnética con contraste: mejora de la arteria temporal

Crisis hipertensiva

  • Clínica
    • Dolor de cabeza: pulsátil, difuso (a veces bifrontal), exacerbado por la actividad física
    • Hipertensión > 180/120 mmHg
    • Signos de daño en los órganos terminales: Dolor en el pecho, Disnea, Oliguria, Estado mental alterado         
  • Hallazgos diagnósticos
    • Laboratorios: anemia, ↑ creatinina, ↑ PNC, Proteinuria, hematuria
    • ECG
      • hipertrofia ventricular izquierda
      • signos de isquemia cardíaca: Depresiones o elevaciones del segmento ST
    • Radiografía de tórax: Cardiomegalia, edema pulmonar

Accidente cerebrovascular isquémico

  • Clínica: Cefalea tensional, Déficits neurológicos focales, Estado mental alterado
  • Hallazgos diagnósticos
    • TC sin contraste:
      • vasos hiperdensos ocluidos
      • parénquima hipodenso
      • borramiento de los surcos
      • pérdida de diferenciación corticomedular
    • TAC cabeza y cuello: oclusión de vasos
    • Resonancia:  en el área del infarto
      • señal hipointensa T1
      • señal hiperintensa T2

Neuropatías craneales

Neuralgia del trigémino

  • Población: 50-70 años
  • Clínica
    • Dolor: Paroxístico, Unilateral, dura segundos, punzante en mandíbula, intensa
    • Sin déficit neurológico
  • Hallazgos diagnósticos
    • Resonancia cerebral: compresión vascular de la raíz del trigémino
  • Tratamiento: Carbamazepina

Según riesgo

Bajo riesgo

  • Cumple 3 criterios
    • No signos de alarma
    • Presenta antecedentes de cefalea
    • El nuevo episodio es igual al anterior

Alto riesgo

  • Tiene signos de alarma
    • Empeora en intensidad y frecuencia: Crecimiento del 100%
    • Cefalea intensa y de comienzo agudo
    • Dura más de 3 meses
    • Presencia de clínica neurológica anormal
      • Crisis convulsivas
      • Focalización neurológica
      • Alteración de pares craneales
    • Por hipertensión endocraneal: Papiledema
    • Exacerbación o alivio según postura
    • Cefalea cuando se realiza maniobra de valsalva o esfuerzo
    • Acompañada de signos de enfermedad sistémicas: Fiebre, vómitos (antes de la cefalea)
    • Nueva aparición después de los 50 años
    • Presencia de factores de riesgo: VIH, Cáncer
    • Dificulta el sueño o aparece después de despertarse


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